Labcorp pievieno augstas jutības antigēna testu, lai pārbaudītu aktīvu COVID-19 infekciju

Antigēnu tests ir Labcorp jaunākais produkts cīņai pret COVID-19 visos posmos no diagnostikas testiem līdz klīniskiem pētījumiem un vakcinācijas pakalpojumiem
Bērlingtona, Ziemeļkarolīna-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), pasaulē vadošais dzīvības zinātnes uzņēmums, šodien paziņoja par laboratorijā balstīta neoantigēna testa uzsākšanu, kas palīdzēs ārstiem noteikt, vai indivīds ir inficēts ar COVID-19.
DiaSorin izstrādāto antigēnu testu var nodrošināt pacientiem pēc ārsta rīkojuma, un to var pārbaudīt, lai noteiktu, vai indivīds joprojām ir inficēts ar COVID-19 un vai tas var izplatīties.Pārbaudi veic ārsts vai cits medicīnas pakalpojumu sniedzējs, izmantojot deguna vai nazofarneksa tamponu, lai savāktu paraugu, ko pēc tam paņem un apstrādā Labcorp.Rezultātus var iegūt vidēji 24-48 stundu laikā pēc savākšanas.
Dr. Braiens Keivenijs, galvenais medicīnas darbinieks un Labcorp Diagnostics prezidents, sacīja: "Šis jaunais ļoti jutīgais antigēnu tests ir vēl viens piemērs Labcorp apņemšanās sniegt cilvēkiem informāciju, kas viņiem nepieciešama svarīgu lēmumu pieņemšanai par veselību."PCR testēšana joprojām tiek uzskatīta par COVID-19 zelta standarta diagnostiku, jo tā var atklāt vismazākās vīrusa pēdas.Tomēr antigēnu testēšana ir vēl viens instruments, kas var palīdzēt cilvēkiem saprast, vai viņi joprojām var pārnēsāt vīrusu vai arī viņi var droši atsākt darbu un dzīves aktivitātes.”
Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centru (CDC) antigēnu testēšanu var izmantot dažādās testēšanas stratēģijās, lai reaģētu uz COVID-19 pandēmiju un palīdzētu noteikt, vai persona, kurai diagnosticēta Covid-19, joprojām ir infekcioza.
Labcorp turpina ieteikt personām ievērot veselības aizsardzības vadlīnijas, tostarp valkāt maskas sabiedriskās vietās, ievērot distanci no sabiedrības, bieži mazgāt rokas un izvairīties no lielām cilvēku grupām, kā arī saņemt Covid-19 vakcīnu, jo pieejamība palielinās un CDC vadlīnijas tiek paplašinātas, iekļaujot kvalificētākus cilvēkus. .Lai iegūtu plašāku informāciju par Labcorp Covid-19 reakciju un testēšanas iespējām, lūdzu, apmeklējiet Labcorp COVID-19 mikrovietni.
DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag antigēna tests tika nodrošināts ASV tirgum pēc tam, kad 2020. gada 26. oktobrī tika paziņots ASV Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA) saskaņā ar FDA 2019. gada koronavīrusu slimību diagnostikas testu politiku. “Sabiedrības veselības ārkārtas situācija” (pārskatītais izdevums) tika izlaists 2020. gada 11. maijā.
Labcorp ir vadošais globālais dzīvības zinātnes uzņēmums, kas sniedz svarīgu informāciju, lai palīdzētu ārstiem, slimnīcām, farmācijas uzņēmumiem, pētniekiem un pacientiem pieņemt skaidrus un pārliecinošus lēmumus.Izmantojot mūsu nepārspējamās diagnostikas un zāļu izstrādes iespējas, mēs varam sniegt ieskatu un paātrināt jauninājumus, lai uzlabotu veselību un dzīvi.Mums ir vairāk nekā 75 000 darbinieku un sniedzam pakalpojumus klientiem vairāk nekā 100 valstīs.Labcorp (NYSE: LH) ziņo, ka 2020. finanšu gada ieņēmumi būs 14 miljardi ASV dolāru.Uzziniet par Labcorp vietnē www.Labcorp.com vai sekojiet mums LinkedIn un Twitter @Labcorp.
Šajā paziņojumā presei ir ietverti uz nākotni vērsti paziņojumi, tostarp, bet ne tikai, klīniskās laboratoriskās pārbaudes, potenciālie ieguvumi no COVID-19 testēšanas mājas savākšanas komplekta un mūsu iespējas saistībā ar Covid-19 pandēmiju un turpmāko izaugsmi.Katrs uz nākotni vērsts apgalvojums var mainīties dažādu svarīgu faktoru dēļ, no kuriem daudzi ir ārpus uzņēmuma kontroles, tostarp, bet ne tikai, vai mūsu reakcija uz Covid-19 pandēmiju būs efektīva, un Covid-19 ietekme uz mūsu uzņēmējdarbību. un finanšu apstākļi, kā arī vispārējie ekonomiskie, uzņēmējdarbības un tirgus apstākļi, konkurences uzvedība un citas neparedzētas izmaiņas un vispārēja nenoteiktība tirgū, izmaiņas valdības noteikumos (tostarp veselības aprūpes reformas, klientu pirkuma lēmumi, tostarp izmaiņas pārtikas un zāļu jomā). pandēmijas maksātāju noteikumi vai politikas, cita nelabvēlīga valdības un trešo pušu maksātāju rīcība, uzņēmuma atbilstība noteikumiem un citām prasībām, pacientu drošības jautājumi, testēšanas vadlīnijas vai ierosinātās izmaiņas, federālā, štata un vietējā valdības reakcija uz Covid-19 pandēmija izraisīja nelabvēlīgus rezultātus nozīmīgās tiesvedības lietās un nespēja uzturēt vai attīstīt klientu attiecībasMēs spējam izstrādāt vai iegādāties jaunus produktus un pielāgoties tehnoloģiskajām izmaiņām, informācijas tehnoloģiju, sistēmu vai datu drošības kļūmēm un darbinieku attiecību spējai.Šie faktori atsevišķos gadījumos ir ietekmēti un nākotnē (kopā ar citiem faktoriem) var ietekmēt uzņēmuma spēju īstenot uzņēmuma biznesa stratēģiju, un faktiskie rezultāti var būtiski atšķirties no tiem, kas ieteikti šajos uz nākotni vērstajos paziņojumos.Tāpēc lasītāji tiek brīdināti pārāk nepaļauties uz kādu no mūsu uz nākotni vērstiem paziņojumiem.Pat ja tās cerības mainās, uzņēmumam nav pienākuma sniegt nekādus atjauninājumus šiem uz nākotni vērstajiem paziņojumiem.Visi šādi uz nākotni vērsti paziņojumi ir skaidri saistīti ar šo brīdinājuma paziņojumu.Gada pārskats par uzņēmuma jaunāko veidlapu 10-K un turpmāko veidlapu 10-Q (tostarp sadaļā “Riska faktori” katrā gadījumā) un “Citi dokumenti, ko uzņēmums iesniedzis SEC.


Izlikšanas laiks: 19. februāris 2021