Drīz pēc tam, kad Abbott pabeidza 150 miljonu ātro antigēnu testu piegādi federālajai valdībai plašai izplatīšanai, reaģējot uz Covid-19 pandēmiju, Slimību kontroles un profilakses centra (CDC) pētnieki publicēja pētījumu, kurā teikts, ka uz kartēm balstīta diagnostika var nav infekciozs Apmēram divas trešdaļas asimptomātisku gadījumu.
Pētījums tika veikts ar vietējām veselības amatpersonām Pimas apgabalā, Arizonā, ap Tuksonas pilsētu.Pētījumā tika savākti pāru paraugi no vairāk nekā 3400 pieaugušajiem un pusaudžiem.Viens tampons tika pārbaudīts, izmantojot Abbott BinaxNOW testu, bet otrs tika apstrādāts, izmantojot PCR balstītu molekulāro testu.
Starp tiem, kuru tests bija pozitīvs, pētnieki atklāja, ka antigēnu tests pareizi atklāja COVID-19 infekcijas 35,8% to, kuri neziņoja par simptomiem, un 64,2% no tiem, kuri teica, ka pirmajās divās nedēļās jūtas slikti.
Tomēr dažāda veida koronavīrusa testus nevar izveidot pilnīgi vienādi dažādās vidēs un apstākļos, un tie var atšķirties atkarībā no pārbaudītajiem objektiem un lietošanas laika.Kā Abbott (Abbott) norādīja savā paziņojumā, tā testi bija labāki, lai atrastu cilvēkus ar vislielāko infekcijas un slimību pārnēsāšanas potenciālu (vai paraugus, kas satur dzīvus kultivētus vīrusus).
Uzņēmums norādīja, ka "BinaxNOW ļoti labi atklāj infekciozas populācijas", kas norāda uz pozitīviem dalībniekiem.Pārbaudē tika identificēti 78,6% cilvēku, kuri var kultivēt vīrusu, bet ir asimptomātiski, un 92,6% cilvēku ar simptomiem.
Imūntesta tests ir pilnībā ievietots papīra bukletā kredītkartes lielumā, kurā ir ievietots vates tampons un sajaukts ar pilieniņiem reaģenta pudelē.Šķiet, ka vairākas krāsainas līnijas sniedz pozitīvus, negatīvus vai nederīgus rezultātus.
CDC pētījums atklāja, ka BinaxNOW tests ir arī precīzāks.Starp simptomātiskajiem dalībniekiem, kuri ziņoja par slimības pazīmēm pēdējo 7 dienu laikā, jutība bija 71,1%, kas ir viens no atļautajiem FDA apstiprinātajiem testa lietojumiem.Tajā pašā laikā paša Abbott klīniskie dati liecināja, ka vienas un tās pašas pacientu grupas jutīgums bija 84,6%.
Uzņēmums teica: "Tikpat svarīgi, ka šie dati liecina, ka, ja pacientam nav simptomu un rezultāts ir negatīvs, BinaxNOW 96,9% gadījumu sniegs pareizo atbildi," uzņēmums atsaucas uz testa specifiskuma mērījumu.
ASV Slimību kontroles un profilakses centri (CDC) piekrita novērtējumam, sakot, ka ātrai antigēnu pārbaudei ir mazāks viltus pozitīvu rezultātu rādītājs (lai gan ir ierobežojumi salīdzinājumā ar laboratorijā veiktajiem PCR testiem), jo tas ir viegli lietojams un ātri. apstrāde Laiks un zemās izmaksas joprojām ir svarīgs pārbaudes instruments.Ražošana un darbība.
Pētnieki teica: "Cilvēki, kuri zina pozitīvu testa rezultātu 15 līdz 30 minūšu laikā, var tikt ievietoti karantīnā ātrāk un var sākt kontaktu izsekošanu agrāk un ir efektīvāki nekā testa rezultātu atgriešana pēc dažām dienām.""Antigēnu tests ir efektīvāks."Ātrs apstrādes laiks var palīdzēt ierobežot izplatību, identificējot inficētos cilvēkus, lai ātrāk ievietotu karantīnu, īpaši, ja tos izmanto kā daļu no sērijveida testēšanas stratēģijas.
Pagājušajā mēnesī Abbott paziņoja, ka plāno sākt piedāvāt BinaxNOW testus tieši komerciāliem pirkumiem, lai veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēji tos varētu izmantot mājās un uz vietas, un plāno piegādāt vēl 30 miljonus BinaxNOW testu līdz marta beigām un vēl 90 miljonus At. jūnija beigas.
Izlikšanas laiks: 25.02.2021