Trīs veidu urīna analizatoru salīdzinošs pētījums, ko izmanto, lai novērtētu urīna analizatora testa papīra rādījumus un automātisko mitruma pārbaudi

Mēs izmantojam sīkfailus, lai uzlabotu jūsu pieredzi.Turpinot pārlūkot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai.Vairāk informācijas.
Precīzs testa rezultāts ir atkarīgs no urīna testa papīra integritātes.Neatkarīgi no zīmola, nepareiza apstrāde ar sloksnēm var novest pie kļūdainiem rezultātiem, kas var izraisīt iespējamu nepareizu diagnozi.Nepareizi pievilkta vai aizvākota nolobīta pudele pakļauj saturu mitrai iekštelpu gaisa videi, kas var ietekmēt mizas integritāti, izraisīt reaģenta degradāciju un galu galā radīt kļūdainus rezultātus.
Crolla et al.1 veica pētījumu, kurā testa strēmeles tika pakļautas iekštelpu gaisa iedarbībai, un tika salīdzināti trīs ražotāju instrumenti un reaģentu sloksnes.Sloksnes konteiners pēc lietošanas ir jānoslēdz saskaņā ar ražotāja ieteikumiem, pretējā gadījumā tas izraisīs iekštelpu gaisa iedarbību.Šajā rakstā ir sniegti pētījuma rezultāti, salīdzinot MULTISTIX® 10SG urīna teststrēmeli un Siemens CLINITEK Status®+ analizatoru ar divu citu ražotāju produktiem.
Siemens MULTISTIX® sērijas urīna reaģentu sloksnēm (1. attēls) ir jauna identifikācijas (ID) josla.Apvienojot to ar CLINITEK Status diapazona⒜ urīna ķīmijas analizatoru, kas parādīts attēlā, tiek veikta virkne automātisku kvalitātes pārbaužu (automātiskās pārbaudes) 2.
2. attēls. CLINITEK Status sērijas analizatori izmanto algoritmu, lai noteiktu mitruma bojātas reaģenta sloksnes, lai palīdzētu nodrošināt kvalitatīvus rezultātus.
Krolla et al.Pētījumā tika novērtēti rezultāti, kas iegūti, apvienojot trīs ražotāju testa strēmeles un analizatorus:
Katram ražotājam tiek sagatavoti divi reaģentu sloksņu komplekti.Pirmās grupas pudeles tika atvērtas un vairāk nekā 40 dienas tika pakļautas iekštelpu gaisam (22oC līdz 26oC) un iekštelpu mitrumam (26% līdz 56%).Tas tiek darīts, lai simulētu iedarbību, kurai var tikt pakļauta reaģenta sloksne, ja operators pareizi neaizver reaģenta sloksnes tvertni (spiediena sloksni).Otrajā grupā pudele tika turēta noslēgta, līdz tika pārbaudīts urīna paraugs (bez spiediena stieņa).
Visās trīs zīmolu kombinācijās tika pārbaudīti aptuveni 200 pacientu urīna paraugi.Kļūdas vai nepietiekams tilpums testa laikā paraugs nedaudz atšķirsies.Kopējais ražotāja pārbaudīto paraugu skaits ir norādīts 1. tabulā. Reaģentu sloksnes testi tika veikti ar šādām norādītajām analītēm, izmantojot pacientu paraugus:
Urīna parauga testu pabeidz trīs mēnešu laikā.Katram sloksņu komplektam, nospriegotam un nespriegotam, testa paraugi tiek atkārtoti visās instrumentu sistēmās.Katrai sloksnes un analizatora kombinācijai nepārtraukti darbiniet šos atkārtotos paraugus.
Ambulatorās ārstniecības centrs, kas atrodas pilsētvidē, ir pētniecības vide.Lielāko daļu pārbaužu veic medicīnas palīgi un māsu darbinieki, un periodiskus testus veic apmācīts (ASCP) laboratorijas personāls.
Šī operatoru kombinācija atkārto precīzus pārbaudes apstākļus ārstēšanas centrā.Pirms datu vākšanas visi operatori tika apmācīti un viņu iespējas tika novērtētas visos trīs analizatoros.
Pētījumā, ko veica Crolla et al., analizējamās vielas veiktspējas konsekvence starp nespriegotajām un nospriegotajām reaģenta sloksnēm tika novērtēta, pārbaudot katra testa komplekta pirmo atkārtojumu, un pēc tam konsistence tika salīdzināta ar nesaspriegoto (kontrole). Salīdziniet konsistenci. starp iegūtajiem rezultātiem) - 1. kopija un 2. kopija.
MULTISTIX 10 SG testa strēmele, ko nolasa CLINITEK Status+ Analyzer, ir izstrādāta tā, lai faktiskā rezultāta vietā atgrieztu kļūdas karodziņu, tiklīdz sistēma konstatē, ka teststrēmeli potenciāli ietekmē pārmērīga vides mitruma iedarbība.
Veicot testēšanu ar CLINITEK Status+ Analyzer, vairāk nekā 95% (95% ticamības intervāls: 95,9% līdz 99,7%) noslogotajām MULTISTIX 10 SG testa strēmelēm atgriež kļūdas karodziņu, kas precīzi norāda, ka teststrēmeles ir ietekmētas un tāpēc nav piemērots lietošanai (1. tabula) .
1. tabula. Nesaspiestu un saspiestu (mitruma bojātu) testa strēmeļu kļūdu marķēšanas rezultāti, kas klasificēti pēc ražotāja
Procentuālā vienošanās starp diviem bezsprieguma reaģentu sloksņu atkārtojumiem no visu trīs ražotāju materiāliem (precīza un ±1 komplekts) ir bezsprieguma sloksņu veiktspēja (kontroles nosacījumi).Autori izmantoja skalu ±1, jo tā ir parastā pieņemamā urīna testa papīra dispersija.
2. un 3. tabulā parādīti kopsavilkuma rezultāti.Izmantojot precizitāti vai ±1 skalu, nav būtiskas atšķirības atkārtojuma konsistencei starp trīs ražotāju reaģentu sloksnēm bez stresa apstākļos (p>0,05).
Atbilstoši citu ražotāju bezsprieguma sloksņu atkārtojuma konsekvences ātrumam tika novērots, ka diviem bezsprieguma reaģenta sloksņu atkārtojumiem ir tikai divi atšķirīgi procentuālās konsistences piemēri.Šie piemēri ir izcelti.
Roche un diagnostikas testu grupām nosakiet procentuālo sakritību starp pirmo nospriegotās joslas atkārtojumu un pirmo nespriegotās joslas atkārtojumu, lai novērtētu vides slodzes testa sloksnes veiktspēju.
4. un 5. tabulā ir apkopoti rezultāti par katru analizējamo vielu.Šo analītu piekrišanas procentuālais daudzums stresa apstākļos ļoti atšķiras no piekrišanas procentuālās daļas kontroles apstākļiem, un šajās tabulās ir atzīmēts kā “nozīmīgs” (p<0,05).
Tā kā nitrātu testi sniedz binārus (negatīvus/pozitīvus) rezultātus, tie tiek uzskatīti par kandidātiem analīzei, izmantojot ±1 kritēriju kopu.Attiecībā uz nitrātiem, salīdzinot ar konsistenci no 96,5% līdz 98%, Diagnostic Test Group un Roche stresa testa strēmelēm ir tikai 11,3% līdz 14,1 starp nitrātu rezultātiem, kas iegūti 1. atkārtojumam bezsprieguma apstākļos un 1. atkārtojumam stresa apstākļos.Saskaņa par % tika novērota starp nesaspringtā stāvokļa (kontroles) atkārtojumiem.
Digitālās vai nebinārās analīta atbildes reakcijai ketonu, glikozes, urobilinogēna un balto asinsķermenīšu testos, kas tika veikti ar Roche un diagnostikas testa strēmelēm, bija vislielākā procentuālā atšķirība precīzā bloka izvadē starp spiedienu un nenospriegotajām testa strēmelēm. .
Kad konsistences standarts tika paplašināts līdz ±1 grupai, papildus olbaltumvielām (91,5% konsistence) un baltajām asins šūnām (79,2% konsistence), Roche testa strēmeļu atšķirības tika ievērojami samazinātas, un divi konsistences rādītāji un bez spiediena (kontrasts) ) Ir ļoti dažādi līgumi.
Teststrēmeļu gadījumā diagnostikas testa grupā urobilinogēna (11,3%), balto asins šūnu (27,7%) un glikozes (57,5%) procentuālā konsistence turpināja ievērojami samazināties, salīdzinot ar to attiecīgajiem bez stresa apstākļiem.
Pamatojoties uz datiem, kas iegūti ar Roche un Diagnostic Test Group reaģenta sloksnes un analizatora kombināciju, tika novērota būtiska atšķirība starp nesaspiestiem un saspiestiem rezultātiem mitruma un telpas gaisa iedarbības dēļ.Tāpēc, pamatojoties uz kļūdainiem atklāto sloksņu rezultātiem, var rasties neprecīza diagnoze un ārstēšana.
Automātiskais brīdinājuma mehānisms Siemens analizatorā neļauj ziņot par rezultātiem, kad tiek konstatēta mitruma iedarbība.Kontrolētā pētījumā analizators var novērst nepatiesus ziņojumus un radīt kļūdu ziņojumus, nevis radīt rezultātus.
CLINITEK Status+ analizators un Siemens MULTISTIX 10 SG urīna analīzes testa strēmeles apvienojumā ar Auto-Checks tehnoloģiju var automātiski noteikt teststrēmeles, kuras var ietekmēt pārmērīgs mitrums.
CLINITEK Status+ Analyzer ne tikai nosaka MULTISTIX 10 SG testa strēmeles, kuras ietekmē pārmērīgs mitrums, bet arī novērš ziņošanu par iespējami neprecīziem rezultātiem.
Roche un Diagnostic Test Group analizatoriem nav mitruma noteikšanas sistēmas.Lai gan teststrēmeli ietekmē pārmērīgs mitrums, šie divi instrumenti ziņo par pacienta parauga rezultātiem.Paziņotie rezultāti var būt nepareizi, jo pat vienam un tam pašam pacienta paraugam neeksponētās (neuzspīlētās) un eksponētās (saspriegtās) testa strēmeles analizējamās vielas rezultāti atšķirsies.
Dažādos laboratorijas novērtējumos Crolla un viņa komanda novēroja, ka lielāko daļu laika urīna sloksnes pudeles vāciņš tika daļēji vai pilnībā noņemts.Analīze uzsver testēšanas vienību nepieciešamību, lai varētu stingri īstenot individuālo ražotāja ieteikumus, lai lentes konteiners būtu nosegts, kad lente netiek noņemta turpmākai analīzei.
Situācijās, kad ir daudz operatoru (kas padara atbilstības noteikšanu diezgan sarežģītu), ir arī lietderīgi izmantot sistēmu, kas paziņo testētājam par ietekmēto svītru, lai testu nevarētu veikt.
Izgatavots no materiāliem, kurus sākotnēji radīja Lorenss Krolla, Sindija Džimenesa un Pallavi Patels no Ziemeļrietumu kopienas slimnīcas Ārlingtonheitsā, Ilinoisā.
Aprūpes punkta risinājums ir izstrādāts, lai nodrošinātu tūlītējas, ērtas un viegli lietojamas diagnostikas pārbaudes.Sākot ar neatliekamās palīdzības numuru un beidzot ar ārsta kabinetu, klīniskās vadības lēmumus var pieņemt nekavējoties, tādējādi uzlabojot pacientu drošību, klīniskos rezultātus un vispārējo pacientu apmierinātību.
Sponsorētā satura politika: News-Medical.net publicētie raksti un saistītais saturs var būt no mūsu esošo biznesa attiecību avotiem, ja šāds saturs pievieno vērtību News-Medical.Net galvenajam redakcionālajam garam, tas ir, izglītošanai un informēšanai vietne Apmeklētāji, kuri interesējas par medicīnisko izpēti, zinātni, medicīnas ierīcēm un ārstēšanu.
Siemens Healthineers Point of Care diagnostika.(2020, 13. marts).Trīs urīna analizatoru salīdzinošs pētījums, ko izmanto, lai novērtētu instrumenta nolasīto urīna analizatora sloksņu automātisko mitruma pārbaudi.Ziņas-Medicīna.Iegūts 2021. gada 13. jūlijā vietnē https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care diagnostika."Trīs urīna analizatoru salīdzinošs pētījums, ko izmanto, lai novērtētu urīna analīzes sloksnes automātisko mitruma pārbaudi ar instrumenta nolasījumu."Ziņas-Medicīna.2021. gada 13. jūlijs.
Siemens Healthineers Point of Care diagnostika."Trīs urīna analizatoru salīdzinošs pētījums, ko izmanto, lai novērtētu urīna analīzes sloksnes automātisko mitruma pārbaudi ar instrumenta nolasījumu."Ziņas-Medicīna.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Strip .aspx.(Piekļuve 2021. gada 13. jūlijā).
Siemens Healthineers Point of Care diagnostika.2020. Trīs urīna analizatoru salīdzinošs pētījums, ko izmanto, lai novērtētu urīna analīzes sloksnes automātisko mitruma pārbaudi pēc instrumenta rādījuma.News-Medical, skatīts 2021. gada 13. jūlijā, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Pārbaudiet -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Izmantojiet CLINITEST HCG testu uz CLINITEK analizatora, lai sasniegtu klīniskās veiktspējas un jutīguma standartus
Savā nesenajā intervijā mēs runājām ar Dr. Shengjia Zhong par viņas jaunāko pētījumu, kurā tika pētīta robežkontroles izmantošana, lai ierobežotu Covid-19 izplatību.
Šajā intervijā News-Medical un profesors Emmanuel Stamatakis apsprieda veselības problēmas, kas saistītas ar miega trūkumu.
Ir izstrādāta maska, kas spēj noteikt COVID-19.News-Medical runāja ar šīs idejas pētniekiem, lai uzzinātu vairāk par tās darbību.
News-Medical.Net nodrošina šo medicīniskās informācijas pakalpojumu saskaņā ar šiem noteikumiem un nosacījumiem.Lūdzu, ņemiet vērā, ka medicīniskā informācija šajā tīmekļa vietnē ir paredzēta, lai atbalstītu, nevis aizstātu attiecības starp pacientiem un ārstiem un medicīniskiem ieteikumiem, ko viņi var sniegt.


Publicēšanas laiks: 14. jūlijs 2021